중국 첫 코로나치료제의 항오미크론 연구결과가 공식 발표되었다.

 

중국 항코로나바이러스 소분자약물이 오미크론 감염에 미치는 작용은 어떠한가?

 

5월 18일, 중국 국가 전염병의학센터, 상해시 전염병 생물안전응급호응과 중점실험실, 화산감염 장원훙(张文宏) 교수팀과 상해 공공위생임상센터 범소홍(范小红)교수팀, 임항실험실(临港实验室)이 공동으로 협력연구를 발표한 결과 중국 국산 항코로나바이러스치료제 vv116은 비 중증 오미크론감염환자의 핵산음성전환시간을 2~ 3일 단축시킬수 있다고 밝혔습니다.

 

이번 연구성과는 5월 18일 「 Emerging Microbes &Infections 」 잡지에 발표되었고 이는 중국 국내 항코로나바이러스 약물이 오미크론 감염 연구결과에 대한 중국 연구진이 발표한 첫 번째 동업계의 평의를 받은 글이기도 합니다.

 

연구의 주요 종착점은 바이러스 제거시간이다. 연구 데이터에 따르면 첫 핵산검사에서 양성반응이 나온지 5일 이내에 vv116을 투여한 비 중증 오미크론바이러스 감염자의 핵산음성전환 시간은 8.56일로 대조군의 11.13일 보다 적었다. 증상이 있는 환자 중, 연구한 투약기간 범위(최초 핵산양성 2 ~ 10일)에서 VV116을 투여한 환자의 핵산음성전환시간은 모두 단축되었다.

 

약물안전성면에서 vv116 그룹은 모두 9건의 부작용이 보고되였으나 심각한 부작용은 없었으며 그중 7건은 경미한 간기능이상이었고 모두 관여하지 않은 채 해결되었다. 'vv116은 안전하고 효과적인 경구 항바이러스제이며 오미크론 감염 초기 단계에서 더욱 좋은 반응을 보인다."고 연구팀이 기재하였습니다.

 

본 연구는 2022년 3월 8일부터 3월 24일까지 신규 코로나양성 입원환자 136명(비 중증환자)을 대상으로 진행되었으며 이 중 vv116 그룹 60명, 대조군 76명이 포함되었다. 전체 참가자 중 11% 가 백신을 접종했고 0.7%가 1회 백신접종, 45.6%가 2회 접종, 42.6%가 3회 접종을 받았다.

 

이 연구는 개방적이고 전향적인 연구이기 때문에 포함되는 샘플수가 제한되어 있고 또한 모든 피험자는 중증으로 발전하거나 위중증으로 발전하지 않았다. 따라서 이번 연구는 vv116이 오미크론의 중증에 예방적 역할을 하는지에 대한 충분한 데이터를 수집하지 못했고 다만 경증환자 중 핵산음성전환의 단일 지표만 초보적으로 평가했다.

 

현재 중국 국내 여러 항바이러스제의 II - I 기 연구가 진행중이거나 준비를 하고 있습니다. 서금병원(瑞金医院)의 녕광(宁光)원사는 지금 화이자의 코로나19 치료제 Paxlovid와 VV116의 '헤드 투 헤드' 임상대조연구에 앞장서고 있고 화산감염 장원훙(张文宏)교수팀도 참여하였으며 보다 큰 규모의 약물 임상시험 데이터결과는 임상회복기간, 임상중증예방 및 사망율을 낮추는 대에 대한 약물의 구체적인 역할을 평가할수 있도록 뒷받침할 것이라고 설명하였습니다.

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